Introduction
Bienvenue sur le site des « ARACH
FRIENDS » sur l'arachnoidite , site où
nous évoquons les documents présentés à
l'institut de la conférence de médecine : Comité
des dommages du cordon médullaire : Stratégies pour la
recherche d'un traitement.
Cette conférence a été
tenue en septembre, les 27et28 en 2004 à Washington, C.C.
En plus des notes de cette conférence,
vous trouverez également, sur cet emplacement, le rapport des
intervenants, des informations de fond, des témoignages de victimes
d' Arachnoidite faites à la conférence, les rapports des
conversations qui se sont tenues avec les principaux intervenants et
beaucoup d'autres informations.
Nous avons également rapporté des informations médicales
au sujet de produits pharmaceutiques et notamment le Depo Medrol par
Pharmacia Company, fabricant de cette substance, présenté
à la conférence d'IOM.
Notre « bref résumé sur l'arachnoïdite"
donne une définition abrégée de ce
qu'est cette pathologie et sur ce qui la cause.
En conclusion, vous trouverez des lettres
des victimes de cette horrible maladie, décrivant comment plusieurs
personnes différentes vivent, au jour le jour, 24 heures sur
24 et 7 jours sur 7 avec cette lourde et douloureuse pathologie, sans
beaucoup de moyens pour être soulagés et aucun pour en
être guéris.
Notre emplacement est consacré aux
centaines de milliers de personnes, sans autre voix que la nôtre,
qui souffrent quotidiennement de cette maladie, sans aucun traitement
en vue. Nous nous sommes consacrés à éveiller l'intérêt
du grand public qui en est ignorant, de sorte que la recherche pourrait
avec une grande mobilisation vers ce problème aider à
lui trouver un traitement.
D'une manière primordiale, nous
voulons ARRÊTER l'utilisation de la myélographie, Injections
stéroïdes épidurales et tout autre procédé
invasif à l'intérieur du cordon médullaire.
Nous voulons également FORCER les
médecins et les professionnels de santé à dire
la vérité à leurs patients. Aucune personne ne
devrait être invitée à consentir à un quelconque
procédé sans qu'il lui soit révélé
TOUS LES EFFETS SECONDAIRES POSSIbLES .
Nous espérons cela, nous y croyons
et ce site a été créé pour que non seulement
vous appreniez mais aussi pour que vous soyez partie prenante dans notre
combat pour éveiller la conscience publique sur cette terrible
maladie.
C'est le seul espoir que nous ayons pour
propager la diffusion des informations, et
la recherche est notre seul espoir d'apporter à nos vies et à
celles de tellement d'autres la fin à cette douleur insoutenable
et pour l'instant incurable .
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Bosnian